小麦锌指蛋白基因TaZAT6的克隆、特征分析及其在不同磷水平下的表达

被引：1

作者：

李小娟 ^{[1
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孙昭华 ^{[1
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柯忻 ^{[2
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路文静 ^{[1
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郭程瑾 ^{[2
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谷俊涛 ^{[1
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肖凯 ^{[2
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机构：

[1] 河北农业大学生命科学学院

[2] 河北农业大学农学院

来源：

中国农业科学 | 2009年 / 42卷 / 09期

关键词：

小麦(Triticum aestivum L.); 转录因子; 锌指蛋白基因; 克隆; 表达;

D O I：

暂无

中图分类号：

S512.1 [小麦];

学科分类号：

摘要：

【目的】在克隆小麦锌指蛋白基因TaZAT6的基础上,深入研究该基因的分子特征和在不同磷水平下的表达特性。【方法】通过对富集石新828不同低磷胁迫时间点特异表达基因的cDNA差减文库克隆测序,获得1锌指蛋白型转录因子基因EST。利用RT-PCR技术,在低磷处理24h的石新828和冀7369根系中克隆了该锌指蛋白基因TaZAT6,并采用该技术进一步研究该基因应答介质中Pi的特征。【结果】TaZAT6开放阅读框为717bp,编码238个氨基酸残基,编码的蛋白质中含有1个保守的核定位区、2个C2H2锌指蛋白域和1个DLN保守盒。系统进化分析表明,TaZAT6可能与另外2个小麦锌指蛋白基因ZAT22和ZAT23具有共同的祖先。TaZAT6的表达表现为明显的低磷诱导特性,恢复至正常磷水平下其表达降低至磷胁迫前水平。与磷低效品种冀7369相比,石新828根叶中TaZAT6具有更强应答低磷胁迫能力。小麦高亲和磷转运蛋白基因TaPT2对生长介质中Pi的响应特点与TaZAT6相似,表明TaZAT6可能参与了对TaPT2的转录调节。【结论】低磷胁迫条件下,石新828中TaZAT6具有较强应答Pi能力,由此进一步调控下游基因表达,可能与该品种在低磷下表现磷高效具有密切联系。

引用

页码：3339 / 3345

页数：7

共 5 条

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