鼻腔给药的生物利用度研究进展

被引:26
作者
程巧鸳
朱文静
李范珠
机构
[1] 浙江中医学院,浙江中医学院,浙江中医学院浙江杭州,浙江杭州,浙江杭州
关键词
鼻腔给药; 生物利用度; 吸收促进剂; 药物性质; 剂型; 载体;
D O I
10.13220/j.cnki.jipr.2004.03.012
中图分类号
R96 [药理学];
学科分类号
100706 [药理学];
摘要
目前 ,鼻腔给药生物利用度的研究主要集中在吸收促进剂、药物性质、剂型和载体等因素的影响。虽然药物通过鼻腔吸收受诸多因素的影响 ,但由于鼻腔特殊的解剖生理结构 ,药物吸收迅速 ;且与其他给药途径相比 ,尤其对于多肽和蛋白类药物而言 ,鼻腔给药这种非侵入性给药方法更简单、安全并且节省费用 ,因此 ,有望成为未来全身给药的重要途径之一。本文综述了近年来药物经鼻腔给药的生物利用度的研究进展。
引用
收藏
页码:168 / 172
页数:5
相关论文
共 5 条
[1]
Insoluble powder formulation as an effective nasal drug delivery system [J].
Ishikawa, F ;
Murano, M ;
Hiraishi, M ;
Yamaguchi, T ;
Tamai, I ;
Tsuji, A .
PHARMACEUTICAL RESEARCH, 2002, 19 (08) :1097-1104
[2]
Nasal absorption of procyclidine in rats and dogs [J].
Jang, EJ ;
Lee, YJ ;
Chung, SJ ;
Shim, CK .
ARCHIVES OF PHARMACAL RESEARCH, 2001, 24 (03) :219-223
[3]
Nasal absorption kinetic behavior of azetirelin and its enhancement by acylcarnitines in rats [J].
Kagatani, S ;
Inaba, N ;
Fukui, M ;
Sonobe, T .
PHARMACEUTICAL RESEARCH, 1998, 15 (01) :77-81
[4]
THE PHYSICOCHEMICAL PROPERTIES, PLASMA ENZYMATIC-HYDROLYSIS, AND NASAL ABSORPTION OF ACYCLOVIR AND ITS 2'-ESTER PRODRUGS [J].
SHAO, ZZ ;
PARK, GB ;
KRISHNAMOORTHY, R ;
MITRA, AK .
PHARMACEUTICAL RESEARCH, 1994, 11 (02) :237-242
[5]
鼻腔给药的研究概况 [J].
钮跃贞 ;
赵德运 ;
郑清芬 ;
毛彩香 ;
王兴华 .
中国新药与临床杂志, 2001, (05) :381-383