聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯在蛇床子素固体分散体制备中的应用

被引：6

作者：

陈娇婷 ^{[1
]}

林乐迎 ^{[1
]}

黄浩 ^{[1
]}

罗国安 ^{[1
,2
]}

机构：

[1] 赣南医学院

[2] 清华大学分析中心

来源：

医药导报 | 2016年 / 03期

关键词：

蛇床子素; 聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯; 固体分散体; 溶出,体外;

D O I：

暂无

中图分类号：

R283.6 [剂型];

学科分类号：

100802 [中药炮制学];

摘要：

目的以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)为载体,研究其对蛇床子素固体分散体理化性质、体外溶出度的影响,为蛇床子素剂型的选择提供参考。方法采用溶剂-熔融法制备蛇床子素固体分散体,应用差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射法(XRD)对固体分散体进行物相鉴定,高效液相色谱(HPLC)法测定固体分散体的体外溶出度。结果固体分散体的DSC、XRD图谱与原料药及其物理混合物均不同,蛇床子素-TPGS固体分散体的体外溶出度均高于原药,30 min累积溶出度:原料药26.0%,固体分散体94.0%,固体分散体的溶出率高于其物理混合物。结论蛇床子素-TPGS形成了低共熔物,以TPGS作为蛇床子素的载体,可加速其体外溶出。

引用

页码：299 / 301

页数：3

共 4 条

[1]

蛇床子素药理作用及相关研究进展[J] 林爱花;李勇; 医学信息(中旬刊) 2010, 12

[2]

聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯应用进展 [J].

于永新 ;

俞红凯 ;

王中彦 .

沈阳药科大学学报, 2006, (06) :407-412

[3]

Physicochemical characterization of solid dispersion of furosemide with TPGS[J] Sang-Chul Shin;Jin Kim International Journal of Pharmaceutics 2002,

[4]

Vitamin E-TPGS Increases Absorption Flux of an HIV Protease Inhibitor by Enhancing Its Solubility and Permeability1[J] Lawrence Yu;Avis Bridgers;Joseph Polli;Ann Vickers;Stacey Long;Arup Roy;Richard Winnike;Mark Coffin Pharmaceutical Research 1999,

← 1 →