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骨关节炎骨赘发生过程中的分子表达特征
被引:10
作者
:
李军伟
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郑州大学第一附属医院骨科
郑州大学第一附属医院骨科
李军伟
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邱贵兴
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吴志宏
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金今
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中国协和医科大学北京协和医院骨科
郑州大学第一附属医院骨科
金今
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赵宏
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林进
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机构
:
[1]
郑州大学第一附属医院骨科
[2]
中国协和医科大学北京协和医院骨科
来源
:
中华骨科杂志
|
2007年
/ 07期
关键词
:
骨关节炎;
胶原;
葡糖氨基聚糖类;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R686 [筋腱、韧带、滑囊疾病及损伤];
学科分类号
:
100220
[骨科学]
;
摘要
:
目的探讨Ⅰ型、Ⅱa型、Ⅱb型、Ⅹ型胶原以及氨基多糖等分子在骨关节炎骨赘发生过程中的表达特点。方法取全膝关节置换术中取下的原发性骨关节炎骨赘标本25例,男6例,女19例;平均年龄69.1岁。固定脱钙后制成石蜡切片,行HE和甲苯胺蓝染色了解基质含量、细胞数量和蛋白多糖的表达。采用S-P法进行Ⅰ型、Ⅱ型(Ⅱa和Ⅱb)、Ⅹ型胶原分子的免疫组化染色。结果根据骨赘中主要组织的细胞形态学和Ⅰ型、Ⅱa型、Ⅱb型、Ⅹ型胶原以及氨基多糖分子的表达特点,共获得五种主要不同类型的骨赘组织。Ⅰ型组织主要含有间充质细胞表达的Ⅰ型胶原;Ⅱ型组织内出现了前软骨细胞分化,并表达Ⅱa型胶原和蛋白多糖;Ⅲ型组织表达Ⅱb型胶原及多量蛋白多糖,同时也表达Ⅰ型和Ⅱa型胶原;Ⅳ型组织的软骨细胞呈明显的带状分布,表达丰富的Ⅱb型胶原和蛋白多糖,深层的肥大软骨细胞表达Ⅹ型胶原;Ⅴ型组织的成分与正常关节软骨接近,主要表达Ⅱb型胶原及丰富的氨基多糖分子。这五种组织可能分别代表骨赘发生过程中的间充质细胞期、前软骨细胞期、软骨细胞期、早期骨赘期和成熟骨赘期。结论在骨关节炎骨赘发生的不同阶段,Ⅰ型、Ⅱa型、Ⅱb型、Ⅹ型胶原分子以及氨基多糖分子存在特异的分化表达,据此可将骨赘的发生过程分期进行研究。
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[1]
Advances in articular cartilage repair.[J].Alexandros. E. Beris;Marios G. Lykissas;Christos D. Papageorgiou;Anastasios D. Georgoulis.Injury.2005, 4
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Histochemical studies of the extracellular matrix of human articular cartilage - a review
[J].
Hyllested, JL
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Rigshosp, Natl Univ Hosp, Finsenctr 7521 ,Inst Inflammat Res, Osteoarthrit Res Unit, DK-2100 Copenhagen E, Denmark
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Hyllested, JL
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Veje, K
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Rigshosp, Natl Univ Hosp, Finsenctr 7521 ,Inst Inflammat Res, Osteoarthrit Res Unit, DK-2100 Copenhagen E, Denmark
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Veje, K
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Ostergaard, K
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Rigshosp, Natl Univ Hosp, Finsenctr 7521 ,Inst Inflammat Res, Osteoarthrit Res Unit, DK-2100 Copenhagen E, Denmark
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Ostergaard, K
.
OSTEOARTHRITIS AND CARTILAGE,
2002,
10
(05)
:333
-343
[3]
Development and regulation of osteophyte formation during experimental osteoarthritis
[J].
Hashimoto, S
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机构:
Scripps Res Inst, Div Arthrit Res, La Jolla, CA 92037 USA
Hashimoto, S
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Creighton-Achermann, L
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Takahashi, K
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Takahashi, K
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Amiel, D
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OSTEOARTHRITIS AND CARTILAGE,
2002,
10
(03)
:180
-187
[4]
Cellular interactions and signaling in cartilage development
[J].
DeLise, AM
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机构:
Thomas Jefferson Univ, Dept Orthopaed Surg, Philadelphia, PA 19107 USA
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DeLise, AM
;
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Fischer, L
;
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Tuan, RS
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OSTEOARTHRITIS AND CARTILAGE,
2000,
8
(05)
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共 4 条
[1]
Advances in articular cartilage repair.[J].Alexandros. E. Beris;Marios G. Lykissas;Christos D. Papageorgiou;Anastasios D. Georgoulis.Injury.2005, 4
[2]
Histochemical studies of the extracellular matrix of human articular cartilage - a review
[J].
Hyllested, JL
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机构:
Rigshosp, Natl Univ Hosp, Finsenctr 7521 ,Inst Inflammat Res, Osteoarthrit Res Unit, DK-2100 Copenhagen E, Denmark
Rigshosp, Natl Univ Hosp, Finsenctr 7521 ,Inst Inflammat Res, Osteoarthrit Res Unit, DK-2100 Copenhagen E, Denmark
Hyllested, JL
;
Veje, K
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Rigshosp, Natl Univ Hosp, Finsenctr 7521 ,Inst Inflammat Res, Osteoarthrit Res Unit, DK-2100 Copenhagen E, Denmark
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Veje, K
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Ostergaard, K
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Rigshosp, Natl Univ Hosp, Finsenctr 7521 ,Inst Inflammat Res, Osteoarthrit Res Unit, DK-2100 Copenhagen E, Denmark
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Ostergaard, K
.
OSTEOARTHRITIS AND CARTILAGE,
2002,
10
(05)
:333
-343
[3]
Development and regulation of osteophyte formation during experimental osteoarthritis
[J].
Hashimoto, S
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Scripps Res Inst, Div Arthrit Res, La Jolla, CA 92037 USA
Hashimoto, S
;
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Scripps Res Inst, Div Arthrit Res, La Jolla, CA 92037 USA
Lotz, M
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OSTEOARTHRITIS AND CARTILAGE,
2002,
10
(03)
:180
-187
[4]
Cellular interactions and signaling in cartilage development
[J].
DeLise, AM
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机构:
Thomas Jefferson Univ, Dept Orthopaed Surg, Philadelphia, PA 19107 USA
Thomas Jefferson Univ, Dept Orthopaed Surg, Philadelphia, PA 19107 USA
DeLise, AM
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Fischer, L
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OSTEOARTHRITIS AND CARTILAGE,
2000,
8
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