得力生注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的疗效观察

目的:探讨得力生注射液(DLS)联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法:63例晚期消化道肿瘤患者随机分为化疗组(对照组)和化疗联合得力生组(观察组),其中观察组30例,奥沙利铂85mg/m2ivgttd1;亚叶酸钙(CF)200mg/m2ivgttd1-2;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2ivd1-2;氟尿嘧啶(5-FU)600mg/m2CIV22hd1-2,14天为1周期。化疗当天开始予DLS20-40mlivgttd1-14。对照组33例,化疗方案同治疗组。结果:对照组总有效率和生活质量改善率分别为33.3%和42.4%,观察组分别为63.3%和66.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05);对照组WBC减少为74.8%,高于观察组的51.4%;对照组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+降低,CD8+增高,治疗前后对比有显著性差异(P<0.01);而观察组治疗前后无显著性差异。结论:得力生联合化疗可显著提高化疗疗效,增强免疫力,减轻化疗不良反应,提高患者生活质量和化疗依从性。