通过60 Co 射线 (1 .0× 1 0 4 rad)对生防菌株链霉菌AS81 8孢子悬液 (1 0 6/mL)进行诱变 ,得到抗链霉素 (>5 0μg/mL)突变株 5株。经诱导 ,RL 4抗链霉素水平达到 1 0 0μg/mL。标记株RL 4在 1 %水琼脂 (WA)和无菌土中培养的大豆根际定殖趋势有所不同。RL 4在1 %WA培养的大豆根表的定殖量呈逐步上升趋势。无菌土中种植的大豆根际和根表的检测表明 :RL 4可在无菌土中大豆根际短期定殖 ,在根际第 1周数量降低了 1 0 0倍 ,以后数量开始逐渐上升 ,第 3周达到高峰 ,数量比第 1周增加了 3个数量级 ,但在第 4周其数量又开始下降 ;在根表RL 4数量逐步下降 ,到第 4周已检测不到RL 4的存在。组织印记法检测发现标记株RL 4可以在无菌培养的大豆根表定殖并沿根分布 ,但却不能定殖于根内。