外源DNA导入大豆变异后代的SOD同工酶分析

以花粉管通道途径向大豆导入外源DNA,变异后代已达D4代。 受体为栽培品种吉林20号、吉林16号;供体足野生豆、半野生豆和栽培豆。从439个D1植株中得12株变异株,变异率为3％。变异性状明显表现供体特征,并且是可遗传的。超氧物歧化酶（SOD）同工酶电泳鉴定,在有的变异株中检测到供体具有的亚基谱带b1、b2。结果表明,外源DNA导入技术在大豆育种上是可以利用的。