一种用于PCR的植物基因组DNA快速制备方法

被引：32

作者：

王兰 ^{[1
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]}

龙云铭 ^{[2
]}

刘耀光 ^{[2
]}

机构：

[1] 华南农业大学农学院广东省植物分子育种重点实验室

[2] 华南农业大学生命科学学院广东省教育厅植物功能基因组与生物技术重点实验室

来源：

分子植物育种 | 2009年 / 02期

关键词：

水稻; DNA制备; PCR;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q943 [植物细胞遗传学];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

本文介绍了一种用于PCR的植物基因组DNA的快速制备方法。该方法只需将少量(4～6mg)植物叶片、适量(200μL)TE缓冲液、和一粒钨合金珠放入1个2mL离心管,在多功能组织细胞研磨器中振动5min破碎组织后,直接取1μLDNA溶液作为PCR的模板。本方法具有简单快速、操作效率高、成本低、扩增效果好等优点,特别适合于大量样品的基因型检测。

引用

页码：425 / 428

页数：4

共 10 条

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