生脉注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的有效性及安全性分析

目的:观察生脉注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床效果和安全性。方法:选取急性脑梗死患者340例,随机分为两组,对照组167例,给予生脉注射液治疗;治疗组173例,给予生脉注射液联合血塞通注射液治疗。分别于治疗后2周和4周对治疗效果进行评价;分别于治疗前和治疗后对两组患者神经功能缺损状况评分进行统计;统计两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗2周时,对照组基本痊愈和有效率分别为3.6%和65.9%,治疗组分别为10.4%和83.8%;治疗4周时,对照组基本痊愈和有效率分别为6.6%和89.8%,治疗组分别为19.1%和98.8%。上述时间治疗组基本痊愈率和有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,治疗组经功能缺损评分、血液流变学高切、低切、血浆黏度以及纤维蛋白原明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生,各实验室检查结果未见明显异常。结论:脉注射液联合血塞通注射液联合治疗急性脑梗死安全而有效,有利于改善患者预后。