人CD80-Linker-SEA重组毒素的设计及生物学特性预测

被引：4

作者：

李增山

隋延仿

姜永强

雷祚荣

尚继栋

机构：

[1] 第四军医大学病理教研室肿瘤抗原肽实验室!西安

[2] 军事医学科学院微生物流行病研究所!北京

来源：

中国免疫学杂志 | 2001年 / 01期

关键词：

重组CD80; Staphylococcal enterotoxin A(SEA); 计算机模拟;

D O I：

暂无

中图分类号：

R392.11 [免疫分子生物学（免疫化学）];

学科分类号：

100102 ;

摘要：

目的 :构建人重组CD80 Linker SEA毒素的真核表达载体并预测Linker的合理性和可行性。方法 :应用核酸和蛋白质序列分析软件GolgKey对融合基因及Linker部位翻译后在二级结构水平上的一些生物学特性 ,诸如柔性、抗原性、亲水性及表位等加以预测。结果 :CD80 Linker SEA融合基因的氨基酸序列经软件分析 ,并分别与CD80和SEA单独的分析结果相比较 ,发现在二级结构的水平未出现新的抗原性 ,同时在Linker部位具有很低的抗原性 ,亲水性没有改变 ,Linker部位呈中性 ,CD80和SEA具有原来各自的表位特征 ,无新的表位出现。结论 :本研究通过计算机软件对CD80 Linker SEA融合蛋白的预测 ,并与CD80、SEA各加以对比分析和比较 ,以利于在重组过程中有一个合理的设计 ,有可能最大程度的保留CD80和SEA各自的生物活性和功能

引用

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