内耳先天性畸形102例临床分析

被引：17

作者：

诸小侬，廉能静，蔡正华，冯彦，刘铤，兰宝森

机构：

[1] 北京市耳鼻咽喉科研究所，北京同仁医院

来源：

中华耳鼻咽喉科杂志 | 1995年 / 03期

关键词：

迷路，畸型，断层摄影术，X线计算机;

D O I：

暂无

中图分类号：

R764.73 [];

学科分类号：

100213 ;

摘要：

报道１０２例（２００耳）内耳先天性畸形的临床分析。此类患儿多为双侧重度听力损失或全聋，３／４患儿于一岁以内即被家长发现耳聋，其中４７例（４６％）患儿的母亲有妊娠早期感冒史。采用高分辨内耳ＣＴ检查，其颞骨畸形大致分为五型：①Ｍｉｃｈｅｌ型，１６耳；②Ｍｏｎｄｉｎｉ型，１５５耳；③前庭导水管扩大畸形，１６耳；④耳蜗导水管发育畸形，１２耳；⑤内耳道发育畸形，１耳。值得指出的是多数先天性内耳畸形伴有前庭或前庭导水管畸形。

引用

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