染色体病产前诊断——393例指征分析

被引：2

作者：

潘琢如

王世雄

周郅隆

蔡秋艳

机构：

[1] 上海第二医科大学附属新华医院围产医学重点学科

[2] 上海第二医科大学生物统计学教研室

来源：

中国优生优育 | 1993年 / 01期

关键词：

产前诊断; 染色体异常; 危险度;

D O I：

暂无

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

有遗传风险的孕妇393例,孕中期作羊术细胞培养染色体核型分析,捡出染色体异常13例(3.3％),正常变异4例,以夫妇一方染色体平衡易位携带者作指征的异常检出率最高,危险度分层分析其RR=25.92,联合因素分析:高龄合并反复流产死胎史RR=5.31(P <0.01),夫妇一方染色体平衡易位携带者合并反复流产、死胎史RR=14.44(P <0.001),如再合并前胎染色体异常RR=23.64(P<0.001)。因此产前诊断除当前国内外采用的指征外,具有二种或二种以上指征异常检出率更高,尤其是夫妇一方为平衡易位携带者,不论单独或同时合并指征时,必须作产前诊断。

引用

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