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苹果RAPD分析体系的建立
被引:20
作者
:
祝军
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机构:
莱阳农学院园艺系!山东莱阳
祝军
周爱琴
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莱阳农学院园艺系!山东莱阳
周爱琴
王涛
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莱阳农学院园艺系!山东莱阳
王涛
李光晨
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莱阳农学院园艺系!山东莱阳
李光晨
李绍华
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机构:
莱阳农学院园艺系!山东莱阳
李绍华
机构
:
[1]
莱阳农学院园艺系!山东莱阳
[2]
莱阳农学院园艺系!山东莱阳
来源
:
果树科学
|
2000年
/ 04期
关键词
:
PAPD;
DNA指纹图谱;
品种;
鉴定;
苹果;
D O I
:
10.13925/j.cnki.gsxb.2000.04.001
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
对富士苹果(Malus pumila Mill.cv.Fuji)RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)分析体系的优化研究表明,RAPD反应体系中,DNA、Taq酶、引物和Mg2+4种主要成分的最适用量分别为:20ng、1.0 U、0.2umol·L-1和3.0umol·L-1。采用该优化体系,以 OPJ03为引物,构建了我国及世界范围内苹果生产中重要的28个品种的RAPD指纹图谱,分析了其遗传多样性,区分了供试的28个苹果品种中的15个,区分率达53.6%。讨论了RAPD鉴定苹果品种的应用及其主要影响因素。
引用
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页码:239 / 243
页数:5
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[1]
Identification of apple cultivars using RAPD markers[J] . B. Koller,A. Lehmann,J. M. McDermott,C. Gessler.Theoretical and Applied Genetics . 1993 (6)
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Identification of apple cultivars using RAPD markers[J] . B. Koller,A. Lehmann,J. M. McDermott,C. Gessler.Theoretical and Applied Genetics . 1993 (6)
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