青年缺血性脑卒中与MTHFRC677T、CBS844ins68基因多态性的关系

被引：11

作者：

方乐 ^{[1
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王田蔚 ^{[2
]}

邵延坤 ^{[1
]}

杨宏 ^{[1
]}

机构：

[1] 吉林大学中日联谊医院神经内科

[2] 吉林大学中日联谊医院放射线科

来源：

吉林大学学报(医学版) | 2007年 / 02期

关键词：

亚甲基四氢叶酸还原酶; 胱硫醚β合成酶; 脑血管意外; 多态现象(遗传学);

D O I：

10.13481/j.1671-587x.2007.02.046

中图分类号：

R743.3 [急性脑血管疾病（中风）];

学科分类号：

100204 [神经病学];

摘要：

目的:研究人MTHFR、CBS基因多态性与青年缺血性脑卒中的遗传关联性。方法:采用限制性内切酶片段长度多态性方法(PCR-RFLP),对98例脑卒中患者(病例组)和116例健康人(对照组)MTHFRC677T及CBS844ins68多态性位点进行检测。结果:病例组MTHFR基因T、C等位基因频率分别为54.09%和45.91%,对照组为37.93%和62.07%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。TT型携带者与CC型携带者罹患脑卒中比较相对危险度为2.83,T等位基因携带者与C等位基因携带者罹患脑卒中比较相对危险度为1.93。CBS844ins68多态性位点在病例组与对照组之间D/I 2种等位基因及基因型分布频率差异无显著性(P>0.05)。Logistic回归分析显示MTHFRC677T是青年缺血性脑卒中的一个独立危险因子,且吸烟及高血压也与之有关联(P<0.01)。结论:汉族人群MTHFR C677T位点多态性与青年缺血性脑卒中有相关性,MTHFR基因可能是青年缺血性脑卒中的一个易感基因。CBS844ins68多态性位点与青年缺血性脑卒中无关联。

引用

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