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川芎嗪药代动力学与药效学相关性及肝功能损伤对其药代动力学的影响
被引:10
作者
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刘晓勤
楼雅卿
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北京医科大学药理学教研室,北京医科大学药理学教研室,北京医科大学第一医院麻醉科
楼雅卿
施伟忠
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北京医科大学药理学教研室,北京医科大学药理学教研室,北京医科大学第一医院麻醉科
施伟忠
机构
:
[1]
北京医科大学药理学教研室,北京医科大学药理学教研室,北京医科大学第一医院麻醉科
来源
:
北京医科大学学报
|
1991年
/ 03期
关键词
:
川芎嗪;
药动学-药效学结合模型;
四氯化碳肝损伤;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
大鼠静脉注射磷酸川芎嗪(TMPP)200mg/kg后,其药代动力学属二房室开放模型。给药后产生明显的抗血小板聚集及降压作用。经药效——药代动力学联合模型处理,求得其keo分别约为0.664/h和4.150/h,t1/2keo约为1.04h及0.14h,EC50约为113.00μg/ml及31.22μg/ml。体外实验证明,川芎嗪主要在肝脏代谢,CCl4肝损伤后川芎嗪的t1/2β延长,kel变小,ClP下降和血药浓度明显升高。
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