把在YPG液体培养基中震荡培养(100rpm)4~6h的根霉孢子放入酶液(蜗牛酶25mg/ml+溶菌酶20mg/ml+Novozym-2345mg/ml)内,在30℃下震荡(100rpm)酶解3~4h,原生质体形成率为53.6%。经过滤离心纯化,原生质体的获得率为35%,以荧光增白剂染色,在荧光显微镜下观察,未见兰色荧光,而未脱壁的孢子经同样处理观察,细胞壁上有蓝色荧光。将纯化后的原生质体涂布于再生培养基上,在30℃下暗培养12h后,约1.4%的原生质体再生长出菌落。此种再生菌株在形态及生长习性上与原菌株无明显差异。