美国联邦政府食品药物管制的公共政策分析

被引:4
作者
张国庆
李丹阳
机构
[1] 北京大学政府管理学院
[2] 北京大学政府管理学院 北京
[3] 北京
关键词
美国; 食品药物管制; FDA; 公共政策;
D O I
暂无
中图分类号
F171.2 [];
学科分类号
0201 ; 020105 ;
摘要
美国近百年来关于食品药物管制的公共政策 ,经历了一个从以刚性规则和具有封闭性的FDA单一管制为特点的传统管制范式 ,向以合作、开放、信息共享、信息服务为特点的现代化—信息化管制范式转变的过程。这一过程可以分为管制的建立、管制的加强、管制的强化、管制的放松、管制的现代化—信息化五个阶段。其价值取向主要表现为优化管制方式、改变管制结构、加强管制责任、提高管制效率、注重信息开发和共享、强调提供全方位和高品质的公共信息服务 ,其政策措施则集中在转换管制范式、尝试间接管制、倡导自我管制、推行第三方管制与认证、开放管制程序、推进国际管制的和谐化趋势等方面。
引用
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页码:55 / 61+124 +124
页数:8
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共 2 条
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微观规制经济学[M]. 中国发展出版社 , (日)植草益著, 1992
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Carvedilol and the Food and Drug Administration ( FDA ) Approval Process: The FDA Paradigm and Reflections on Hypothesis Testing. Fisher, Lloyd D. Controlled Clinical Trials . 1999