参麦注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的探讨参麦注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCIC)的临床疗效。方法60例晚期NSCIC患者随机分成2组,均应用常规NP化疗方案及放射治疗。治疗组在化疗前2 d加用参麦注射液60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,连用15日为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察近期疗效、远期疗效及毒性反应等。结果近期疗效治疗组总有效率53.4%,对照组总有效率43.3%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);远期疗效治疗组随访率93.3%,1、2年生存率分别为66.7%、43.3%,治疗组对1、2年生存率分别为46.7%、23.3%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05);中位生存期治疗组为11.7个月,对照组为9.6个月,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);毒性反应2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合放化疗治疗晚期NSCIC可以减轻毒副反应,提高生存质量,延长生存期,值得推广。