青天葵实时荧光定量PCR内参基因的选择

被引：8

作者：

黄琼林

梁凌玲

何瑞

詹若挺

陈蔚文

机构：

[1] 广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心岭南中药资源教育部重点实验室

来源：

中草药 | 2013年 / 44卷 / 14期

关键词：

青天葵; 荧光定量PCR; 内参基因; Ct值; 基因表达;

D O I：

暂无

中图分类号：

R282 [中药材];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的筛选合适的内参基因用于青天葵实时荧光定量PCR分析的校正。方法以毛唇芋兰3个组织(叶片、叶柄和球茎)为材料,利用实时荧光定量PCR技术探讨18S rRNA、actin、ubiquitin、EF-1α和β-tubulin 5个常用内参基因在毛唇芋兰不同组织中表达差异。利用GeNorm和NormFinder软件比较各内参基因的Ct值,以分析他们在青天葵3个组织的表达稳定性。结果 5个内参基因的表达稳定性各异,GeNorm软件分析结果表明,稳定性β-tubulin=EF-1α>ubiquitin>actin>18S rRNA;NormFinder软件结果显示β-tubulin稳定性最好,EF-1α次之,18S rRNA则最差。两个不同软件分析结果一致。结论β-tubulin可作为毛唇芋兰不同组织中基因表达差异分析的校正内参基因。

引用

页码：1979 / 1983

页数：5