牛膝多糖诱导单核细胞HLA-DRαmRNA表达的实验研究

目的:研究单核细胞的分离培养并检测牛膝多糖（ABPS）诱导单核细胞HLA-DRαmRNA的表达变化。 方法:采集健康成人的血液,肝素抗凝,用淋巴细胞分离液密度梯度离心法分离外周血单个核细胞,用贴壁法分离 单核细胞。接种细胞到24孔板,同一时间不同ABPS浓度或同一浓度ABPS不同时间37℃、5%CO2培养。RT PCR检测HLA-DRαmRNA表达水平并且进行PCR产物验证。结果:（1）鉴定单核细胞:在PBMC中,流式细胞术 检测到CD14阳性细胞占12.0%,黏附得到的单核细胞中,流式细胞术检测到CD14阳性细胞占83.1%。（2）同一 时间不同浓度ABPS上调HLA-DRαmRNA表达。（3）不同时间同一浓度ABPS上调HLA-DRαmRNA表达。（4） 引物序列和产物序列分别进行BLAST表明PCR产物为NM019111。结论:在体外,ABPS上调单核细胞HLA -DRαmRNA,有显著的剂量和时间效应关系。提示ABPS能激活单核细胞并有增强免疫功能。