同步PCR技术及其在植物核酸分子定量中的应用(英文)

被引:6
作者
刘进元
机构
[1] 清华大学生物科学与技术系北京
关键词
同步PCR技术; 植物核酸分子定量; 基因表达; 病害分子诊断;
D O I
暂无
中图分类号
Q943 [植物细胞遗传学];
学科分类号
071007 ; 090102 ;
摘要
同步PCR是一种集生化、光电和计算机技术于一体的封闭式DNA扩增系统 ,采用荧光染料将扩增与检测过程结合在一起 ,实现了在PCR过程中在线显示PCR反应 ,通过检测荧光强度来绝对定量起始模板的拷贝数。该技术大大简化和加速了核酸分子的定量过程 ,不仅快速、灵敏、准确、重复性好 ,而且很容易计算出待测样品中核酸分子的绝对起始拷贝数。同微阵列等分子生物技术一起 ,同步PCR技术将会在功能基因解析和病害分子诊断等方面发挥重要作用。本综述除了介绍同步PCR技术的原理和应用外 ,还介绍了定量拟南芥Aux IAA基因的转录水平的实验 ,并就同步PCR操作过程中的问题进行了讨论。
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共 2 条
[1]   分析基因表达图式的新方法 [J].
冯闻铮 ;
曹竹安 ;
刘进元 .
生物化学与生物物理进展, 1999, (02) :30-34
[2]  
Application of real-time RT-PCR quantification to evaluate differential expression of Arabidopsis Aux/IAA genes[J] . Jinyuan Liu,Oura Chiharu,Evalour T. Aspuria,Yutaka Oono,Uchimiya Hirofumi.Chinese Science Bulletin . 2001 (19)