<正>新生儿先天性代谢疾病筛查是对某些先天性遗传性的疾病,在新生儿期临床症状尚未表现出来时用实验方法进行普查。我院自1996年10月以来对8077名新生儿进行采血普查代谢疾病。现将采血体会浅谈如下:1材料与方法1.1 材料 一次性采血针、新生儿采血卡片、75%乙醇、消毒干棉签或棉球。1.2 方法 用75%乙醇消毒采血部位的皮肤,用采血针刺入皮肤2~3mm,将第一滴血擦去,再以轻微手压力促使血流出,用滤纸触及血滴,吸入滤纸,少数流出血量不足者,可用右手拇指从足心远端向采血点推压。取直径大于1cm血斑,滤纸两侧的血斑颜色均匀,表面平整,无凝血块。