莪术油纳米脂质载体给药系统的制备及其评价

被引：31

作者：

杨凯亮 ^{[1
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陈大为 ^{[1
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王书典 ^{[1
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姚崇舜 ^{[1
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李校堃 ^{[2
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胡海洋 ^{[1
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赵秀丽 ^{[1
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仇德安 ^{[3
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姜义娜 ^{[2
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机构：

[1] 沈阳药科大学药学院

[2] 温州医学院药学院

[3] 东清市温特莪术油研究所

来源：

中国药学杂志 | 2006年 / 24期

关键词：

莪术油; 纳米脂质载体系统; 熔融超声-低温固化法; 药效学;

D O I：

暂无

中图分类号：

TQ460.1 [基础理论];

学科分类号：

100705 [微生物与生化药学];

摘要：

目的研制莪术油纳米脂质载体系统。方法采用熔融超声-低温固化法制备莪术油纳米质脂载体系统,考察载药纳米粒的形态、粒径、Zeta电位等理化性质;用HPLC测定药物的包封率及体外释放特性;采用肝内隧道植入法,在小鼠H-22移植瘤模型上观察两种莪术油制剂的体内抑瘤活性。结果制得的纳米粒在透射电镜下均呈圆球形,平均粒径为(82·26±3·63)nm,Zeta电位为-(23·53±1·29)mV,制剂中吉玛酮的质量浓度为(0·972±0·021)g·L-1,包封率为(94·95±1·87)%。结论熔融超声-低温固化法应用于莪术油等挥发油类药物纳米分散给药系统的制备是可行的,对小鼠体内H-22肉瘤株有显著的抑制效果。

引用

页码：1881 / 1884

页数：4