氟西汀氧化代谢酶的鉴定及临床个体化给药剂量

被引：7

作者：

刘昭前

莫玮

王丹

周宏灏

机构：

[1] 中南大学湘雅医学院临床药理研究所

来源：

中国临床康复 | 2002年 / 24期

基金：

国家自然科学基金重点项目;

关键词：

氟西汀; CYP2C19; 药代动力学; 基因剂量效应;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

氟西汀是临床上常用的选择性5-羟色胺重摄取抑制剂,用于抗抑郁症的治疗。氟西汀在肝脏由细胞色素P450酶进行氧化代谢。现已知N-去甲基代谢是主要代谢途径,其次为O-脱烷基代谢。文内所述的体内和体外研究表明,CYP2C19和CYP2C9是催化氟西汀N-去甲基代谢的主要CYP酶,而CYP2C19和CYP3A4是催化O-脱烷基代谢的主要CYP酶;多态性CYP2C19对氟西汀代谢的作用均呈底物剂量依赖性和基因剂量效应。这些研究结果将为临床上合理使用氟西汀提供重要的实验依据。

引用

页码：3750 / 3752

页数：3

共 5 条

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