根结线虫种群的线粒体DNA分析

被引：14

作者：

孙龙华

廖金铃

李迅东

卓侃

机构：

[1] 华南农业大学资源环境学院

[2] 华南农业大学资源环境学院广州

[3] 广州

来源：

植物病理学报 | 2005年 / 02期

关键词：

根结线虫; mtDNA; 鉴定; PCRRFLP; 中国;

D O I：

10.13926/j.cnki.apps.2005.02.007

中图分类号：

S432.45 [];

学科分类号：

090401 ;

摘要：

在同工酶和形态学鉴定的基础上, 利用引物#C2F3和#1108对42个根结线虫种群线粒体DNA(mtDNA)中的COII和LrRNA间区域进行特异性PCR扩增, 35个种群的扩增产物约为1. 7kb,其中29个是南方根结线虫, 6个是爪哇根结线虫; 3个花生根结线虫种群的扩增产物约为1. 1kb; 1个种群的扩增产物约为0. 7kb,为根结线虫属在中国的新记录种; 3个北方根结线虫种群的扩增产物约为0. 5kb。用单条2龄幼虫提取物作模板得到的结果与大量提取DNA作模板的结果相同。为了区分产生相同大小片段的南方根结线虫和爪哇根结线虫,用限制性内切酶HinfⅠ对扩增产物进行酶切,结果表明:所有供试的南方根结线虫都可以被HinfⅠ酶切,且产生约1. 3和0. 4kb的2个限制性片段;但供试的爪哇根结线虫种群不能被酶切。由此表明,利用mtDNA PCR及酶切实验可以作为快速而准确地鉴定常见根结线虫的方法。

引用

页码：134 / 140

页数：7

共 18 条

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