phbB、phbC基因克隆、序列分析及植物表达载体的构建

被引：21

作者：

谢安勇

崔晓江

宋艳茹

机构：

[1] 中国科学院植物研究所!北京,中国科学院植物研究所!北京,中国科学院植物研究所!北京

来源：

植物学报 | 1995年 / 08期

关键词：

聚合酶链式反应; phbB; phbC; 基因克隆; 植物表达载体;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q943.2 [植物基因工程];

学科分类号：

摘要：

利用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术，从真养产碱杆菌ＡｌｃａｌｉｇｅｎｅｓｅｕｔｒｏｐｈｕｓＨ１６染色体ＤＮＡ中扩增并克隆了调控聚－β－羟基丁酸（ｐｏｌｙ－β－ｈｙｄｒｏｘｙｂｕｔｙｒａｔｅ，ＰＨＢ）生物合成的两个关键酶基因：依赖ＮＡＤＰＨ的乙酰乙酰ＣｏＡ还原酶基因（ｐｈｂＢ）和ＰＨＢ合成酶基因（ｐｈｂＣ）。限制性内切酶图谱和核苷酸序列分析证实了克隆结果，并表明所克隆的基因与国外报道的有很高的同源性。经过基因拼接，构建了块茎特异性表达的高等植物表达载体ｐＰＳＡＧＢ（嵌合ｐｈｂＢ）、ｐＢＩＢＧＣ（嵌合ｐｈｂＣ）和ｐＰＳＡＧＣＢ（嵌合ｐｈｂＢ和ｐｈｂＣ双基因）

引用

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