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河南地区596例矮小症病因分析
被引:15
作者:
刘慧娟
李桂玲
高丽
王霞
机构:
[1] 河南省人民医院儿科
来源:
关键词:
矮小症;
儿童;
病因分析;
D O I:
暂无
中图分类号:
R725.8 [小儿内分泌腺疾病及代谢病];
学科分类号:
100202 ;
摘要:
目的探讨河南地区儿童矮小症的病因。方法设计统一调查表,采集596例0~19岁矮小症患儿病史、身高、体质量、父母身高及青春期发育史,实验室检查结果,并进行病因诊断。结果 596例矮小症患儿中生长激素缺乏症279例(46.81%),特发性矮小症122例(20.47%),体质性生长及青春期延迟44例(7.38%),特发性中枢性性早熟41例(6.88%),甲状腺功能低下29例(4.87%),Turner s综合征21例(3.52%)。不同病因矮小症患儿低出生身长及低出生体质量发生率比较,差异无统计学意义(χ2=1.27,P>0.05)。结论河南地区儿童矮小症以生长激素缺乏症和特发性矮小症多见,出生参数不能决定未来矮小状态。
引用
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