PCR直接测序法检测宫颈癌组织中人乳头瘤病毒DNA

被引：7

作者：

刘欣

刘国炳

庞战军

邢福祺

郭遂群

马文丽

郑文岭

机构：

[1] 南方医科大学南方医院妇产科,南方医科大学南方医院妇产科,南方医科大学南方医院妇产科,南方医科大学南方医院妇产科,南方医科大学南方医院妇产科,南方医科大学分子生物学研究所,南方医科大学分子生物学研究所广东广州,广东广州,广东广州,广东广州,广东广州,广东广州,广东广州

来源：

第一军医大学学报 | 2005年 / 02期

关键词：

人类乳头瘤病毒; 聚合酶链反应; 测序分析; 宫颈癌;

D O I：

暂无

中图分类号：

R737.33 [子宫肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的探索检测宫颈癌组织中人乳头瘤病毒(HPV)DNA的有效手段。方法采用HPV通用引物对宫颈癌标本中的HPVL1区基因序列进行PCR扩增,根据PCR产物序列分析对HPV分型。结果50例宫颈癌组织HPVDNA检出率为78%,其中HPV16和HPV18型混合感染最多见。检测出1例HPV58型,其L1区基因序列与德国标准株58型比对,未发现碱基变异。结论PCR直接测序法是对宫颈癌组织中HPV检测和分型的一种有效方法,并可检测到HPV少见的特殊类型,同时也能提供已知的HPV型别的突变信息。

引用

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