本文旨在克隆人肺癌相关抗原基因ALT0 4agcDNA全长序列并对其生物信息学特性及转化活性进行初步探讨。采用 5 RACE实验程序克隆靶基因全长cDNA ,借助生物信息学分析方法对其序列进行初步分析 ,以细胞生长曲线、FCM分析及RT PCR技术分别观察重组ALT0 4ag表达质粒转染细胞的生长特性及相关基因的表达。结果表明ALT0 4agcDNA序列全长 1115bp ,含有编码 194个氨基酸的开放阅读框架 ,计算预测其分子量为 2 1KD ,等电点为5 5 1。该序列登录Genbank(AF0 2 6 816 )时未发现同源序列 (2 0 0 1 1 30 )。该基因转染的细胞有ALT0 4ag基因表达 ,ALT0 4ag基因表达可上调c myc基因表达及加速细胞增殖速率 ,但对bcl 2及p5 3基因表达无影响 ,提示ALT0 4ag基因表达可能是细胞癌变的重要因素之一。本研究为探索人肺癌诊断及治疗的分子靶标提供了新的线索