Wnt通路相关基因多态性与胃癌发病风险的病例对照研究

被引：7

作者：

郑鸿平 ^{[1
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周雯 ^{[2
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徐立红 ^{[1
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姒健敏 ^{[2
]}

机构：

[1] 浙江大学医学院生物化学与遗传学系

[2] 浙江大学医学院附属邵逸夫医院消化内科

来源：

中华医学遗传学杂志 | 2006年 / 06期

基金：

浙江省自然科学基金;

关键词：

胃癌; GSK-3β基因; β-catenin基因; 遗传多态性; 变性高效液相色谱;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.2 [胃肿瘤];

学科分类号：

100112 [医学生物化学与分子生物学];

摘要：

目的探讨Wnt通路组成部分糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK-3β)基因rs3755557位点及β连环蛋白(β-catenin)基因rs1880481位点多态性与胃癌发病风险的关系。方法经PCR扩增后,以变性高效液相色谱结合DNA自动测序分析了26例胃癌患者和33例慢性浅表性胃炎患者(对照组)rs3755557位点及rs1880481位点基因型及等位基因频率分布的差异。结果统计学分析发现rs3755557位点基因型及等位基因频率在胃癌组与对照组间差异无统计学意义。rs1880481位点等位基因频率在各胃癌组与相应对照组间差异无统计学意义。该位点杂合基因型在男性对照组的频率(68.18%)显著高于男性胃癌组(26.67%),OR=5.893,95%CI1.377～25.226(P=0.013);而该位点的AA基因型在男性对照组和男性胃癌组中的频率则分别为9.09%和40.00%,两者差异有统计学意义,OR=6.667,95%CI1.121～39·660(P=0.025)。结论GSK-3β基因rs3755557位点基因型及等位基因不增加胃癌发病风险。β-catenin基因rs1880481位点杂合基因型低下或者AA基因型升高可能导致胃癌发生的风险性增加。

引用

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