猪胸膜肺炎放线杆菌的分离及PCR诊断方法的建立

被引:19
作者
梁金华
刘镇明
顾万军
王淑敏
冼琼珍
黄良宗
机构
[1] 华南农业大学动物医学系
[2] 佛山科学技术学院
[3] 佛山科学技术学院 广东广州
[4] 广东广州
[5] 广东佛山
关键词
猪胸膜肺炎放线杆菌; 分离; 聚合酶链式反应;
D O I
暂无
中图分类号
S852.61 [病原细菌];
学科分类号
090601 ;
摘要
APXⅣA基因是新发现的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)的RTX毒素基因,本文通过PCR方法从APP标准血清1型及临床分离到的3株野毒株中扩增出长为442bp的部分APXⅣA基因,而从其它引起猪呼吸道疾病的细菌中无法扩增出此片段。通过玻板凝集试验鉴定这三株野毒株为血清1型APP。所建立的PCR方法能检测的DNA量最高敏感度为28pg.表明本文所建立的对猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的PCR诊断方法具有较高的特异性和敏感性。
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共 2 条
[1]   胸膜肺炎放线杆菌毒素分子致病机理研究进展 [J].
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动物医学进展, 2002, (05) :1-3+30
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