RhoA经基质金属蛋白酶-3、-9通路介导心力衰竭大鼠心肌重塑及心功能恶化

被引：18

作者：

佟浩 ^{[1
]}

张曼 ^{[2
]}

机构：

[1] 中国医科大学基础医学院人体解剖学教研室

[2] 沈阳医学院奉天医院循环内科

来源：

解剖学杂志 | 2008年 / 02期

关键词：

RhoA; Rho激酶; 基质金属蛋白酶; 心力衰竭; 心肌重塑; 心功能;

D O I：

暂无

中图分类号：

R541.6 [血液循环衰竭];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的:探讨RhoA、Rho激酶、基质金属蛋白酶家族(MMPs)MMP-3、MMP-9表达与心肌重塑及心功能损害的关系。方法:建立假手术组及心力衰竭大鼠(造模12周及20周)模型。应用Nikon 4多导生理记录仪检测血液动力学指标以评价心功能情况,心肌肥厚指数及H-E染色评价心肌重塑情况,并采用RT-PCR方法检测各组大鼠心肌组织RhoA、Rho激酶及MMP-3、MMP-9基因表达。结果:造模20周、造模12周心力衰竭组大鼠与假手术组大鼠对比,随心肌重塑加重、心功能恶化,RhoA、Rho激酶及MMP-3、MMP-9基因表达显著增加,且直线相关分析结果显示RhoA基因表达与Rho激酶、MMP-3、MMP-9基因表达呈正相关趋势。结论:RhoA可能通过刺激MMP-3、MMP-9的表达引起细胞外基质结构发生改变,引起心肌重塑和心功能恶化。

引用

页码：173 / 176

页数：4

共 9 条

[1]

细胞内钙离子拮抗剂对升主动脉缩窄诱导大鼠心力衰竭的作用 [J].