目的 探讨核因子 (NF) κB/I κB传导通路在肝脏缺血再灌注损伤中的作用。方法采用阻断大鼠部分肝血供的缺血再灌注损伤模型 ,左半肝缺血 90min ,再灌注分 0、1、2、4h等时点。用凝胶滞留电泳方法测定NF κB的结合活性 ;应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)测定肝组织中肿瘤坏死因子 α(TNF α)、细胞间粘附因子 1(ICAM 1)mRNA的表达量。结果 肝脏缺血再灌注损伤时NF κB与其特异性调控序列的结合活性增高且具有时相性。再灌注 1~ 2hNF κB结合活性增高 ,4h后开始降低。肝组织中TNF α、ICAM 1mRNA表达在再灌注 2h后升高。讨论 肝脏缺血再灌注损伤时 ,NF κB激活并进入细胞核内 ,与一些炎症因子基因启动子区特异序列结合 ,上调TNF α、ICAM 1mRNA表达 ,从而引起肝脏缺血再灌注损伤。