烟草环斑病毒PCR产物的克隆及部分序列分析

被引:8
作者
相宁
孙彤
刘宏迪
张成良
杨立
机构
[1] 农业部植物检疫实验所
[2] 中科院微生物所
[3] 中国农业大学
关键词
TRSV,PCR产物,克隆;
D O I
10.19662/j.cnki.issn1005-2755.1998.05.002
中图分类号
Q78,S432.41 [];
学科分类号
071007 ; 0836 ; 090102 ;
摘要
将TRSV的PCR产物与pGET-TEasyVector连接,克隆到大肠杆菌TG1中,得到白色菌落,重组质粒通过酶切鉴定、PCR扩增和部分序列分析,表明TRSV的PCR产物确实插入了质粒,并已克隆到大肠杆菌中,测序列240个碱基,与资料显示的序列相比较,同源性达92.5%,可用于解决病毒检疫应用中阳性对照有扩散危险的疑难问题。
引用
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共 1 条
[1]   RT-PCR检测烟草环斑病毒的研究 [J].
相宁,周雪荣,孙彤,刘宏迪,张成良,杨莉 .
植物检疫, 1995, (06) :337-339