三七提取物对三硝基苯磺酸诱导溃疡性结肠炎大鼠结肠血管生成的研究

[目的]从血管生成角度研究三七提取物促进结肠溃疡愈合的作用机制。[方法]制备三硝基苯磺酸(TNBS)诱导溃疡性结肠炎(UC)大鼠,分为三七提取物低、中、高剂量组,柳氮磺胺吡啶(SASP)组,模型对照组,模型组和正常对照(正常)组。其中模型组于造模3 d时处死,其余6组均在给药处理7 d(即造模10 d)时处死。取大鼠结肠病变部位标本,进行组织学评价;运用免疫组化染色法检测血管内皮生长因子(VEGF)、fms样酪氨酸激酶受体(FLT-1)和含有激酶插入区域的受体(KDR)、低氧诱导因子(HIF-1)蛋白表达;用RT-PCR法检测VEGF、FLT-1和KDR、HIF-1的mRNA表达。[结果]与模型对照组和SASP组比较,三七提取物低、中和高剂量组大鼠结肠黏膜炎症明显消除和溃疡愈合,杯状细胞数量及黏液增加,VEGF、FLT-1和KDR、HIF-1表达显著增加。[结论]血管生成在TNBS诱导大鼠UC形成和愈合过程中起重要作用。用药后VEGF、KDR、FLT-1和HIF-1表达增加。三七提取物通过上调VEGF、KDR、FLT-1和HIF-1表达促进血管生成,是其治疗UC的主要作用机制之一。