PHA-767491抑制多种肿瘤细胞生长

被引：6

作者：

李伟 ^{[1
]}

张静 ^{[1
]}

胡徐庞 ^{[1
]}

魏旭斌 ^{[2
]}

刘立 ^{[1
]}

钱程 ^{[1
]}

机构：

[1] 浙江理工大学生命科学学院,新元医学与生物技术研究所

[2] 浙江大学医学院

来源：

中国生物化学与分子生物学报 | 2010年 / 26卷 / 05期

关键词：

Cdc7激酶; PHA-767491; 肿瘤; 凋亡; 自噬;

D O I：

10.13865/j.cnki.cjbmb.2010.05.015

中图分类号：

R73-3 [肿瘤学实验研究];

学科分类号：

100214 [肿瘤学];

摘要：

Cdc7激酶抑制剂PHA-767491是最新发现的一类抗肿瘤新药.本实验利用不同浓度的PHA-767491对肿瘤细胞进行抑制研究.实验结果显示,PHA-767491对肿瘤细胞有很强的生长抑制作用,且抑制效果随着药物浓度或时间的增加而增强;通过和化疗药物5-氟尿嘧啶对比发现,PHA-767491只需较低剂量就能发挥出抑制肿瘤的作用,且疗效远高于5-氟尿嘧啶.研究进一步还发现,PHA-767491可通过促使PARP和casepase3蛋白的剪切诱导肿瘤细胞凋亡,同时PHA-767491还可以引起肿瘤细胞自噬.综上研究表明,PHA-767491可以通过诱导细胞凋亡和引起细胞自噬作用对多种肿瘤细胞有较好的治疗效果,而对正常细胞毒性很低.因此该实验研究为今后抗肿瘤新药PHA-767491的进一步应用于癌症的临床治疗提供了重要的实验依据.

引用

页码：455 / 461

页数：7