目的 :观察舍曲林治疗心境恶劣的疗效和安全性。方法 :63例门诊心境恶劣患者 ,随机分为舍曲林组 3 3例和安慰剂组 3 0例 ,对照治疗 8周。舍曲林剂量 5 0 -2 0 0mg/日。采用汉米尔顿抑郁量表 (HAMD)和汉米尔顿焦虑量表 (HAMA)评价疗效。结果 :共 5 4例患者完成了 8周的临床观察 ,治疗后两组HAMD( 2 4项 )评分均有下降 ,舍曲林组评分明显低于安慰剂组 ,治疗后各个时间段评定 ( 2周、4周、8周 )两组的差异均具有统计学显著性 (P <0 0 5~ 0 0 1)。治疗 8周后舍曲林组HAMA评分明显低于安慰剂组 ( 6 7± 4 5 ,11 7± 8 3 ,P <0 0 1)。 8周的治疗中舍曲林组仅出现轻中度不良反应。结论 :舍曲林治疗心境恶劣的疗效较好 ,具有良好的安全性和耐受性。