HPLC法同时测定桂朴微丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的:建立同时测定桂朴微丸中厚朴酚、和厚朴酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Alltima C18,流动相为甲醇-水（70∶30,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为294 nm,柱温为35℃,进样量为10μl。结果:厚朴酚、和厚朴酚检测进样量线性范围分别为0.206 4～2.064μg（r=0.999 8）、0.088 0～0.880μg（r=0.999 9）;定量限分别为0.41、0.26μg/ml,检测限分别为0.12、0.075μg/ml;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为99.86%102.11%（RSD=1.02%,n=6）、96.53%101.74%（RSD=1.83%,n=6）。结论:该方法准确、灵敏、重复性好,可用于同时测定桂朴微丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量。