M2受体cDNA转染CHOm2细胞的某些药理学和生物学特性

转染ｍ１、ｍ２和ｍ４ｃＤＮＡ的ＣＨＯ细胞膜受体与３Ｈ－ＱＮＢ结合，能给出典型的饱和曲线，Ｈｉｌｌ系数接近１。单位点竞争结合表明，对ＰＺＰ抑制能力为ＣＨＯｍ１＞ＣＨＯｍ４＞ＣＨＯｍ２，对ＭＥＴＨ抑制强度为ＣＨＯｍ２＞ＣＨＯｍ４＞ＣＨＯｍ１。与药理学ＰＺＰ对Ｍ１受体的亲和力最高和ＭＥＴＨ对Ｍ２的亲和力最高是一致的。ＣＨＯｍ２对Ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ和Ｃａｒｂａｃｈｏｌ影响。ＡＭＰ的结果，证明该Ｍ受体亚型信号传导系统的完整性，因此是研究Ｍ受体亚型与其信号传导的较好模型，也可用于筛选Ｍ受体亚型的药物。