目的探讨西红花酸对人成骨肉瘤MG63细胞增殖、凋亡和迁移能力的影响及其作用机制。方法以0、50、100、200、400μmol/L不同浓度西红花酸处理人成骨肉瘤MG63细胞48 h后,用倒置显微镜观察MG63细胞形态的变化;用MTT法检测其对MG63存活率的影响;用划痕实验观察其对MG63细胞迁移能力的影响;用Western blot法检测其对MG63细胞中bcl-2、Caspase-3、P53、P21等凋亡相关蛋白表达水平的影响。结果不同浓度西红花酸作用48h后,倒置显微镜观察到MG63细胞呈现凋亡的形态结构;MTT结果显示随着西红花酸浓度从0增加到400μmol/L,MG63细胞的存活率由(100±9.5)%减少为(26.8±4)%,且与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);划痕实验可见经西红花酸处理细胞后MG63细胞的迁移能力降低;Western blot结果提示不同浓度经西红花酸(0、50、100、200μmol/L)作用MG63细胞后,其bcl-2/β-actin的灰度比值从(56.09±4.36)%降至(18.78±1.20)%,p21/β-actin、Caspase-3/β-actin、P53/β-actin的灰度比值分别由(28.61±1.71)%、(13.90±1.65)%、(21.18±1.95)%增至(71.37±2.46)%、(112.36±2.97)%、(97.43±3.48)%,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01),且均呈浓度依赖性。结论西红花酸能够促进MG63细胞凋亡并抑制其增殖,其机制可能与抑制凋亡基因bcl-2表达下调和促进凋亡的基因caspase3、p53、p21基因表达上调的调节有关。