蓖麻毒素及其修饰物对U937细胞IL-1β和TNF-α的诱导作用

蓖麻毒素（ｒｉｃｉｎ） 的抗癌作用是，借助于其抑制细胞的蛋白质合成而导致细胞死亡的毒性作用，但其缺点是其分子中的Ｂ 链含有半乳糖结合位点， 可非特异性的与真核细胞结合。本研究通过采用双功能剂ＳＰＤＰ 修饰ｒｉｃｉｎ 后，可达到部分或完全破坏ｒｉｃｉｎ 分子结构中的半乳糖结合位点。另外，用ＭＴＴ 法比较了修饰后的ｒｉｃｉｎ 与未修饰ｒｉｃｉｎ的细胞毒性，同时检测并比较了两者对细胞因子ＴＮＦα和ＩＬ１β的诱生作用。结果表明，修饰后的ｒｉｃｉｎ 与未修饰的ｒｉｃｉｎ 相比较，两者对Ｕ９３７ 细胞的毒性在时间效应和剂量效应上没有显著性差异。修饰后的ｒｉｃｉｎ 诱生ＴＮＦα的量比未修饰的ｒｉｃｉｎ 多，且时间早；而对于诱生ＩＬ１β来说，在２４ｈ 前两者差别不大，在４８ｈ 时，修饰的ｒｉｃｉｎ 则明显高于未修饰的ｒｉｃｉｎ 。提示ｒｉｃｉｎ 经ＳＰＤＰ 修饰后，毒性改变不大，但其诱生细胞因子ＴＮＦα和ＩＬ１β的量则高于未修饰的ｒｉｃｉｎ 。