美洛西林钠的药理和临床

被引：10

作者：

王太岑

机构：

[1] 山东沂蒙新华药厂沂蒙

来源：

国外医药(抗生素分册) | 1989年 / 06期

关键词：

美洛西林; 检出; 血浓度; 心内膜炎; 心内膜疾病; 半合成青霉素; 内酞胺; 菌血症; 药理;

D O I：

10.13461/j.cnki.wna.002242

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

<正> 美洛西林钠（Mezlocillin Sodium）是1968年联邦德国拜尔公司在研究氨苄青霉素α-氨基酰化衍生物时发现的。1977年在联邦德国首先上市,1981年美国FDA正式批准该药在美国上市,20世纪80年代以来先后在美国、日本、意大利、荷兰、瑞士等国上市。本药作为第三代半合成青霉素已在国外广泛使用。结构式: C21H25N5NaO8S·H2O MG579.59 理化性质熔点203～206℃〔dec〕,〔α〕D20+179.5°,美洛西林钠易溶于水、甲醇、二甲基甲酰烷,难溶于乙醇,极难溶于丙酮,几乎不溶于异丙醇、乙醚、氯仿、醋酸乙酯等。本品10%溶液pH5.0～7.0,渗透压比约为0.8。本品置于密封容器中,在室温下保存27个月后,外观及溶解时的性状未见变

引用

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