藏药佐太对西红花苷-1大鼠体内药动学的影响

被引:8
作者
李向阳 [1 ,2 ]
冯伟力 [1 ]
朱俊博 [1 ]
尼玛才让 [3 ]
格日力 [2 ]
机构
[1] 青海大学医学院药学系
[2] 青海大学高原医学研究中心
[3] 青海省藏医院
关键词
藏药; 佐太; 西红花苷-1; 药动学;
D O I
暂无
中图分类号
R285.61 [];
学科分类号
摘要
目的探讨藏药佐太对西红花苷-1在大鼠体内药动学特征的影响。方法对照组(连续ig生理盐水7d)和实验组(连续ig佐太混悬液7d或21d)大鼠按5mg/kg剂量im西红花苷-1后,采用反相高效液相色谱法测定给药后大鼠血浆中西红花苷-1的质量浓度,DAS2.0软件计算各组大鼠西红花苷-1的药动学参数。结果实验组大鼠分别按10mg/(kg.d)连续ig佐太7d和21d后,西红花苷-1的药动学特征发生明显变化,AUC、Cmax和MRT显著大于对照组,而CL和Vd显著小于对照组,并且随着佐太用药时间的延长,西红花苷-1的AUC增大。结论给予佐太后西红花苷-1在大鼠体内的吸收显著增多、消除显著减慢。
引用
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页码:1425 / 1428
页数:4
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