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PCR检测鸭疫里默氏菌的研究
被引:18
作者:
程龙飞
施少华
李文杨
傅光华
黄瑜
机构:
[1] 福建省农科院畜牧兽医研究所
来源:
关键词:
鸭疫里默氏菌;
多聚酶链反应;
全菌体;
检测;
特异性;
敏感性;
D O I:
10.13836/j.jjau.2004029
中图分类号:
S852.61 [病原细菌];
学科分类号:
摘要:
对本研究室分离、鉴定并保存的42株鸭疫里默氏菌(包括8个血清型)、9株鸭源大肠杆菌和4株鸭源禽多杀性巴氏杆菌进行PCR扩增,结果所有的鸭疫里默氏菌均能扩增出809bp的特异性DNA片段,而鸭源大肠杆菌和鸭源禽多杀性巴氏杆菌均为阴性。试验证明以细菌DNA和全菌体分别作模板,对PCR的扩增结果无影响。经过优化的该PCR方法能检测出的最低DNA量为1pg。
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