PCR检测鸭疫里默氏菌的研究

被引:18
作者
程龙飞
施少华
李文杨
傅光华
黄瑜
机构
[1] 福建省农科院畜牧兽医研究所
关键词
鸭疫里默氏菌; 多聚酶链反应; 全菌体; 检测; 特异性; 敏感性;
D O I
10.13836/j.jjau.2004029
中图分类号
S852.61 [病原细菌];
学科分类号
摘要
对本研究室分离、鉴定并保存的42株鸭疫里默氏菌(包括8个血清型)、9株鸭源大肠杆菌和4株鸭源禽多杀性巴氏杆菌进行PCR扩增,结果所有的鸭疫里默氏菌均能扩增出809bp的特异性DNA片段,而鸭源大肠杆菌和鸭源禽多杀性巴氏杆菌均为阴性。试验证明以细菌DNA和全菌体分别作模板,对PCR的扩增结果无影响。经过优化的该PCR方法能检测出的最低DNA量为1pg。
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