巢式MSP法检测急性白血病患者p16基因甲基化状态

被引：11

作者：

范丽萍 ^{[1
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沈建箴 ^{[1
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叶宝国 ^{[2
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林福安 ^{[2
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傅海英 ^{[1
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周华蓉 ^{[1
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沈松菲 ^{[1
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喻爱芳 ^{[1
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机构：

[1] 福建医科大学附属协和医院血液病研究所

[2] 福建医科大学附属漳州市医院血液科

来源：

中国实验血液学杂志 | 2007年 / 02期

关键词：

p16基因; 基因甲基化; 急性白血病; n-MSP;

D O I：

暂无

中图分类号：

R733.71 [急性白血病];

学科分类号：

100214 [肿瘤学];

摘要：

为了研究p16基因甲基化和缺失与急性白血病发病的关系,探讨其在成人急性白血病发生发展中的生物学意义,应用巢式甲基化特异性聚合酶链反应(nested methylation specific polymerase chain reaction,n-MSP)分析了82例各种亚型的急性白血病患者在初诊或复发不同阶段p16基因的甲基化和缺失状态,并且在基因组硫化修饰PCR后克隆测序验证结果的准确性。结果表明:82例急性白血病(AL)患者p16基因甲基化的出现率为39.0%,其中急性髓系白血病(AML)患者为41.4%,24例急性淋巴细胞白血病(ALL)患者为33.3%;初治AL患者为36.6%,而复发患者则为54.5%。82例AL患者中有6例p16基因缺失,缺失率为7.3%,在AML、ALL患者中分别为1.7%和20.8%。16例健康自愿者或非恶性血液病患者p16基因则未发生甲基化或缺失。结论:在成人急性白血病的发生发展中,p16基因甲基化比p16基因纯合缺失更具有意义;p16基因表达异常与成人急性白血病的发生发展密切相关。

引用

页码：258 / 261

页数：4

共 2 条

[1]

巢式MSP法检测恶性血液病细胞株p16基因启动子甲基化状态的研究 [J].