PCR法扩增盐藻叶绿体atpA基因

被引：3

作者：

侯桂琴

王宁

谢华

姜国忠

柴玉荣

王天云

薛乐勋

机构：

[1] 郑州大学细胞生物学研究室

[2] 郑州大学细胞生物学研究室郑州

[3] 郑州

来源：

郑州大学学报(医学版) | 2004年 / 01期

关键词：

杜氏盐藻; 叶绿体; atpA; 简并引物;

D O I：

10.13705/j.issn.1671-6825.2004.01.004

中图分类号：

Q943 [植物细胞遗传学];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

目的 :克隆杜氏盐藻叶绿体atpA基因片段。方法 :把GenBank中近 1 0种藻类的atpA全基因的氨基酸序列进行比较 ,设计简并引物 ,利用PCR方法从盐藻叶绿体DNA中扩增atpA基因片段 ,然后胶回收所扩片段并与T -vector相连 ,转化大肠杆菌JM1 0 9,挑阳性克隆鉴定 ,并测序 ,再将序列与所选藻类有关序列比较同源性。结果 :从盐藻叶绿体基因组中扩增出约 4 0 0bp的片段。测序结果显示此片段长 4 0 5bp ,推导的氨基酸序列与莱茵衣藻的同源性为 92 % ,普通小球藻为 88% ,原始绿藻为 87% ,卵形肾藻为 86 % ,Cyanidioschyzonmerolae为 85 %。结论 :本实验中所克隆的序列为杜氏盐藻的叶绿体atpA基因片段

引用

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