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去甲基斑蝥素治疗恶性肿瘤30例临床分析
被引：3
作者：
杨宝印
机构：
[1] 石家庄市第一医院肿瘤科
来源：
关键词：
甲基;
链烷基;
恶性肿瘤;
结肠癌;
肝脏肿瘤;
肝癌;
D O I：
暂无
中图分类号：
学科分类号：
摘要：
<正> Robiguet(1810)自虫体中分出单体斑蝥素,Stork等1952年完成了全合成。1978年国内合成了外1、2去甲基斑蝥素,名为外-顺-3.6氧桥六氢化邻苯二甲酸酐(exocis 3.6 epoxyhex ahydro-phihalic anhydriole)体外培养,去甲基斑蝥素在1μg/ml浓度及10ug/ml时,Hela细胞24小时的癌细胞解体,分别为50—75％和75—100％。对CAES-17人食管鳞癌细胞株及BEL-7402人肝癌细胞株的增殖率均明显抑制本品。目前国内外尚未见系统报道。 我院自1979年1月—1980年3月,以该药治疗恶
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