仿刺参肠多糖提取物对小鼠实体瘤的抑制作用

被引:22
作者
王斌 [1 ]
袁甜 [1 ]
张译文 [2 ]
王志远 [1 ]
秦英玲 [1 ]
薛仙子 [1 ]
常亚青 [1 ]
机构
[1] 大连海洋大学 农业部北方海水增养殖重点实验室
[2] 中南大学湘雅医学院
关键词
仿刺参; 肠多糖; H22肝癌荷瘤小鼠; 抗肿瘤作用;
D O I
10.16535/j.cnki.dlhyxb.2012.03.006
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
100806 [中药药理学];
摘要
采用碱解、酶解和醇沉淀法提取仿刺参Apostichopus japonicus肠组织中的粗多糖(简称肠多糖),通过构建小鼠H22肝癌实体瘤模型,采用腹腔给药途径,研究了不同剂量的肠多糖[200、100、50mg/(kg.d)]对小鼠实体瘤的抑制作用,并测定了小鼠的脾脏指数、胸腺指数以及血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素2(IL-2)的含量。结果表明:肠多糖对患H22肝癌小鼠的实体瘤具有显著的抑制作用,肠多糖高剂量组小鼠的瘤质量与肿瘤对照组差异极显著(P<0.01),肠多糖中、低剂量组的瘤质量与肿瘤对照组差异显著(P<0.05),肠多糖高、中、低剂量的抑瘤率分别为90.1%、85.2%和71.7%;各肠多糖组小鼠的脾脏指数与肿瘤对照组均无显著差异(P>0.05),但随着肠多糖剂量的上升,小鼠的脾脏指数也上升;各肠多糖组小鼠的胸腺指数均高于肿瘤对照组,除肠多糖低剂量组外其余各组均与肿瘤对照组差异显著(P<0.05);肠多糖高剂量组小鼠血清中的IL-2含量极显著高于3个对照组(P<0.01),而肠多糖中、低剂量组血清中的IL-2含量与肿瘤对照组、给药健康对照组均无显著差异(P>0.05);肠多糖高、中、低剂量组小鼠血清中的TNF-α含量与3个对照组均无显著差异(P>0.05)。
引用
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