嗜肺军团菌聚合酶链反应检测方法及其应用研究

被引：14

作者：

余传信，万超群，邓长英

机构：

[1] 中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所，武警北京总队医院

来源：

中华流行病学杂志 | 1994年 / 02期

关键词：

军团菌，聚合酶链反应;

D O I：

暂无

中图分类号：

R446.9 [其他];

学科分类号：

摘要：

根据嗜肺军团菌基因组ＤＮＡ的种特异性ＤＮＡ片段序列，合成一对引物进行聚合酶链反应（ＰＣＲ）。经琼脂糖凝胶电泳、ＥＢ染色结果表明，一条８７０ｂｐ的核苷酸区带为嗜肺军团菌１～１４血清型菌株所共有。ＰＣＲ检测水中军团菌，其敏感性为３５０ｃｆｕ／ｍｌ，而用同位素标记探针、斑点杂交法检测，其敏感性为４３ｃｆｕ／ｍｌ。ＰＣＲ检测人工感染嗜肺军团菌的豚鼠组织标本，阳性率为８３．３％，而细菌分离培养的阳性率仅为２６．６％。在现场调查中，用ＰＣＲ法初步验证了一起由Ｌｐ１０引起的军团菌病爆发。上述结果表明，ＰＣＲ法能快速、敏感、特异性检测嗜肺军团菌感染。

引用

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