嗜肺军团菌聚合酶链反应检测方法及其应用研究

被引:14
作者
余传信,万超群,邓长英
机构
[1] 中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所,武警北京总队医院
关键词
军团菌,聚合酶链反应;
D O I
暂无
中图分类号
R446.9 [其他];
学科分类号
摘要
根据嗜肺军团菌基因组DNA的种特异性DNA片段序列,合成一对引物进行聚合酶链反应(PCR)。经琼脂糖凝胶电泳、EB染色结果表明,一条870bp的核苷酸区带为嗜肺军团菌1~14血清型菌株所共有。PCR检测水中军团菌,其敏感性为350cfu/ml,而用同位素标记探针、斑点杂交法检测,其敏感性为43cfu/ml。PCR检测人工感染嗜肺军团菌的豚鼠组织标本,阳性率为83.3%,而细菌分离培养的阳性率仅为26.6%。在现场调查中,用PCR法初步验证了一起由Lp10引起的军团菌病爆发。上述结果表明,PCR法能快速、敏感、特异性检测嗜肺军团菌感染。
引用
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[1]  
军团菌病.[M].武建国主编;.东南大学出版社.1990,