疏风解毒胶囊用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床评价

目的观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期治疗中疏风解毒胶囊的临床疗效及安全性。方法 76例COPD急性加重期患者,根据随机数字表法分为对照组与实验组,各38例。对照组采用常规西药治疗,实验组在对照组治疗基础上配合疏风解毒胶囊治疗。对比两组治疗前后血气指标改善情况、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后,实验组动脉血二氧化碳分压(PaCO2)为(45.21±5.34)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、动脉血氧分压(PaO2)为(92.24±5.26)mm Hg,均优于对照组的(40.65±5.15)、(83.67±8.58)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组总有效率94.74%高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率10.53%与实验组的13.16%对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗COPD急性加重期效果疗效显著,可有效改善患者呼吸功能,且安全性较高。